Molecular modeling‎ > ‎stacking‎ > ‎

Вики

http://ru.wikipedia.org/wiki/Стэкинг

Стэкинг

[править]

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Кристаллическая структура тринитрофлуорена, связанного в молекулярных щипцах посредствомароматических стэкинг-взаимодействий. По сообщению Lehn с сотр.[1]

Термин стэкинг в супрамолекулярной химии относится к такому расположениюароматических молекул, которое напоминает расположение монет в стопке и поддерживается ароматическими взаимодействиями. Наиболее популярный пример такого расположения наблюдается в последовательных парах оснований ДНК. Стэкинг также часто наблюдается в белках, когда два относительно неполярных кольца имеют перекрывающиеся π-орбитали. Точная природа таких взаимодействий (электростатическая или неэлектростатическая) остаётся предметом обсуждений.

Содержание

 [убрать]

[править]Стэкинг в химии

Параметры, используемые при описании π-стэкинг взаимодействий.

В органической химииароматическое взаимодействие (или π-π взаимодействие) - это нековалентное взаимодействие между органическими соединениями, содержащими ароматические компоненты. π-π взаимодействия вызываются межмолекулярным перекрыванием p-орбиталей в π-сопряженных системах, так что они становятся сильнее, поскольку число π-электронов возрастает. Другими нековалентными взаимодействиями являются водородные связисилы Ван-дер-Ваальса, взаимодействия, связанные с переносом заряда, и диполь-дипольные взаимодействия.

В π-π взаимодействие вовлечены исключительно плоские ароматические соединения, такие как антрацентрифениленкоронен, по причине наличия делокализованных π-электронов. Это взаимодействие, несколько более сильное, чем другие нековалентные взаимодействия, играет важную роль в различных областях супрамолекулярной химии. Очевидно, в частности, что π-π взаимодействия оказывают значительное влияние на формирование кристаллической структуры ароматических соединений, а также на свойства столь различных полимеров, как арамидыполистиролДНКРНКбелки ипептиды.

[править]Стэкинг в биологии

В ДНК параллельный стэкинг имеет место между соседними парами нуклеотидов и повышает стабильность молекулярной структуры. Азотистые основания нуклеотидов имеют пуриновые или пиримидиновые группы в своем составе, состоящие, в свою очередь, из ароматических колец. В молекуле ДНК ароматические кольца расположены примерно перпендикулярно оси спирали, поэтому их поверхности расположены параллельно, что способствует перекрыванию p-орбиталей этих оснований.

Похожий эффект, именуемый T-стэкинг, часто наблюдается в белках, когда атомы водорода с частичным положительнымзарядом одной ароматической системы направлены к центру другой ароматической системы перпендикулярно плоскости последней.

[править]Стэкинг в технике

Некоторые жидкие кристаллы могут образовывать колончатые структуры с помощью π-π взаимодействий.

В современных нанотехнологиях π-π взаимодействия являются важным фактором методик молекулярной самосборки .

Обнаружение ароматических веществ газоанализаторами также может быть основано на явлении стэкинга

[править]См. также

[править]Внешние ссылки

[править]Источники

  1.  A. Petitjean, R. G. Khoury, N. Kyritsakas and J. M. Lehn (2004). "Dynamic Devices. Shape Switching and Substrate Binding in Ion-Controlled Nanomechanical Molecular Tweezers". J. Am. Chem. Soc. 126 (21): 6637–6647. DOI:10.1021/ja031915r.
Comments