мед.химия

http://www.chem.isu.ru/leos/base/glmed.html
Глоссарий терминов, используемых в медицинской химии

(рекомендовано IUPAC)

Active transport

Активный транспорт – перенос раствора через биологическую мембрану из области низкой концентрации в область высокой концентрации, что требует расхода (метаболической) энергии.

Активный транспорт ионов – передвижение в живых системах ионов (натрия, калия, магния, кальция и др.) через различные клеточные мембраны (например, нервных и мышечных клеток, эритроцитов и др.) против любого из градиентов – концентрационного, растворимости, электроосмотичности и др. – с использованием энергии обменных процессов, накопляемой в системе аденозинфосфорных кислот (главным образом аденозинтрифосфорной кислоты) и других макроэргических, т. е. богатых энергией, соединениях. Обычно при распаде одной молекулы аденозинтрифосфорной кислоты переносится 2-3 одновалентных или 1 двухвалентный катион. Основным ферментом, обеспечивающим превращение энергии в работу по перемещению ионов, служит аденозинтрифосфатаза, сосредоточенная в биологических мембранах и активизируемая присутствием ионов натрия, калия, магния и липидов. Частный случай действия этого фермента – энергетическое обеспечение активного транспорта ионов (главным образом натрия) через мембраны нервных клеток

Address-message concept

Концепция адресного сообщения. Прменимо к соединениям, в которых часть молекулы служит для связывания (адрес), а часть для биологического действия (сообщение)

ADME

Аббревиатура явлений абсорбции, распределения, метаболизма, выделения (см. также термины ФармакокинетикаРасположение лекарств)

Affinity 

Сродство. Термин отражает тенденцию одной молекулы к ассоциации с другой. Сродство лекарства – это способность связываться с его биологической мишенью (рецептором, ферментом, транспортной системой и т.д.). Для фармакологических рецепторов это может быть периодичность с которой лекарственный препарат приближается к рецептору с помощью диффузии и будет находиться в положении минимума энергии в силовом поле рецептора. Для агониста (или для антагониста) численное представление сродства обратно константе равновесия диссоциации обозначаемой как КА, рассчитываемой как отношение константы скорости обратной реакции (k-1) к константе прямой реакции (k1).

Agonist

Агонист – это эндогенное вещество или лекарство, которое может взаимодействовать с рецепторами и инициировать физиологические или фармакологические характеристики отклика рецептора.

Allosteric binding sites

Аллостеричные связывающие позиции содержатся во множестве ферментов и рецепторов. Как следствие связывания с ними взаимодействие с нормальным лигандом может или увеличиваться или уменьшаться.

Allosteric enzyme

Аллостеричный фермент – это фермент, который содержит область, с которой небольшая регуляторная молекула (эффектор) может связываться в дополнение с отдельной связывающей позицией субстрата и таким образом влиять на каталитическую активность. При связывании эффектора каталитическая активность фермента по отношению к субстрату может возрастать, и в этом случае эффектор является активатором, или понижаться, и в этом случае он выступает как деактиватор или ингибитор.

Allosteric regulation

Аллостеричная регуляция – это регуляция активности аллостеричных ферментов (см. также аллостеричные связывающие позиции, аллостеричный фермент).

Analog

Аналог – лекарственный препарат, структура которого связана с другим лекарственным средством, но его химические и биологические свойства могут быть совершенно различными.

Antagonist

Антагонист – лекарство или соединение с противоположными физиологическими эффектами по отношению к другому. На уровне рецептора это химическая сущность, противоположная отклику рецептора нормально индуцируемому другим биоактивным агентом

Antimetabolite

Антиметаболит – структурный аналог интермедиата (субстрата или коэнзима) возникающего в физиологически протекающим пути метаболизма, путем замены природного субстрата, что блокирует или изменяет биосинтез физиологически важного вещества.

Antisense molecule

Нечувствительная молекула – это олигонуклеотид или аналог, который комплементарен к сегменту РНК или ДНК, и который, в результате связывания, ингибирует их нормальные функции.

Autacoid

Это биологическое вещество, выделяемое различными клетками, физиологическая активность которого ограничена областью его выделения. Его часто относят к локальным гормонам

Autoreceptor

Представляет собой нервное окончание, которое является рецептором и который регулирует через позитивные или негативные процессы синтез или выделение собственного физиологического лиганда (см. также Heteroreceptor).

Bioassay

Биопроба – процедура для определения концентрации, чистоты и (или) биологической активности вещества (например, витаминов, гормонов, факторов роста растений, антибиотиков, ферментов) путем измерения его влияния на организм, ткань, клетки, фермент или рецептор, полученных в условиях сравнимых со стандартными.

Bioisostere

Биоизостерное соединение. Соединение полученное путем обмена атома или групп атомов на другие похожие атомы или группы атомов. Цель биоизостеричного замещения является создание новых соединений с биологическими свойствами подобными исходному соединению. Биоизостеричное  замещение может быть физико-химическим или топологическим.

Bioprecursor prodrug

Это пролекарство, которое не предполагает связи с группой ответственной за активность, но является результатом ее молекулярной модификации. Такая модификация генерирует новое соединение, способное метаболически или химически приводить к соединению имеющему эту активную группу.

Biotransformation

Это химическое превращение веществ получаемыми живыми организмами или ферментами.

CADD

 Компьютерный дизайн лекарственных средств (см. Computer-assisted drug design)

Carrier-linked prodrug (Carrier prodrug)

Это пролекарство, которое содержит временную связь данного активного вещества с временой группой-носителем, которая дает улучшенные физико-химические или фармакинетичкие свойства и которая может быть легко удалена in vivo обычно гидролитическим расщеплением.

Cascade prodrug

Пролекарство для которого разрыв с группой-носителем становится эффективным только после демаскирования активной группы.

Catabolism

Катаболизм – совокупность химических процессов, составляющих противоположную анаболизму сторону обмена веществ; процессы катаболизма. направлены на расщепление сложных соединений, которые входят в состав органов и тканей в качестве их структурных элементов (белки, нуклеиновые кислоты, фосфолипиды и др.) или отложены в них в виде запасного материала (жир, гликоген и др.). В результате катаболизма сложные соединения теряют присущие им специфические особенности, превращаясь в вещества, частично используемые на биосинтезы, частично выводимые из организма (промежуточные и конечные продукты обмена веществ).

Catabolite

Катаболит – это природно возникающий метаболит.

Clone

Клон – популяция генетически идентичных клеток, полученных от общего прародителя. Иногда под понятием “клон” используется ряд молекул рекомбинатных ДНК, имеющих аналогично построенную последовательность

Codon

Кодон, кодирующая единица, набор из 3 нуклеотидов (триплет), определяющий место данной аминокислоты в синтезируемой под контролем гена полипептидной цепи. Кодон – единица генетического кода, с помощью которого в молекулах ДНК и РНК “записана” вся генетическая информация. Для многих аминокислот существует более одного кодона так называемая вырожденность кода). Три кодона не кодируют аминокислот, а определяют место начала или обрыва синтеза полипептидной цепи.

Coenzyme

Коэнзим – способное к диссоциации, низкомолекулярное небелковое органическое соединение (часто нуклеотид) участвующий в энзиматических реакциях как акцептор или донор химических групп или электронов.

Combinatorial synthesis

Комбинаторный синтез – процесс получения больших наборов органических соединений путем комбинации строительных блоков.

Combinatorial library

Комбинаторная библиотека – набор соединений, полученных комбинаторным синтезом.

CoMFA

См. Comparative Molecular Field Analysis.

Comparative Molecular Field Analysis (CoMFA)

CoMFA это 3D-QSAR метод, который использует технику статистической корреляции для анализа количественной связь между биологической активностью набора соединений с их трехмерными электронными и пространственными свойствами. Кроме них в этом анализе могут использоваться другие свойства такие как гидрофобность и образование водородных связей. (См. также Three-dimensional Quantitative Structure-Activity Relationship [3D-QSAR]).

Computational chemistry

Компьютерная химия – дисциплина использующая математические методы для расчета молекулярных свойств или симуляции молекулярного поведения.

Computer-assisted drug design (CADD)

Использование всех возможных компьютерных технологии для обнаружения, дизайна и оптимизации биологически активных соединений предполагаемых для использования в качестве лекарств.

Congener

Вещество, которое сгенерированно или синтезированно путем одинаковых синтетических химических реакций и одинаковыми процедурами. Аналоги – вещества находящиеся в связи с прототипом по химической структуре. Очевидно, что когенеры могут быть аналогами или наоборот. Этот термин часто используется как синоним гомолога, но становится отчасти более расплывчатым, тогда как термины когенер и аналог часто используются в литературе, заменяя друг друга.

Cooperativity

Кооперативность – это процессы взаимодействия, с помощью которых лиганд в одной позиции макромолекулы (фермент, рецептор и т.д.) влияет на связывание во второй позиции. Например, взаимодействие между связывающими позициями аллостеричного фермента. Кооперативные ферменты обычно отражаются в сигмоидальных кривых зависимости скорости реакции от концентрации субстрата. (cм. также Allosteric binding sites).

3D-QSAR

См. Three-dimensional Quantitative Structure-Activity Relationship.

De novo design

Это дизайн биоактивных соединений путем конструирования модели лиганда на основе модели активной зоны рецептора или фермента, структура которого получена на основании данных рентгеноструктурного анализа или данных ЯМР.

Disposition

См. Drug disposition.

Distomer

Дистомер – это энантиомер хирального соединения, менее активный в индивидуальном действии. Это определение не исключает возможность другого эффекта или побочных эффектов дистомера. (См. также Eutomer).

Docking studies

Изучение докования – молекулярное моделирование, имеющее цель обнаружение точного соответствия между лигандом и его местом связывания на мишени.

Double-blind study

Дважды слепое исследование – клиническое изучение потенциальных и продаваемых лекарств, когда не известно, какое из веществ будет проявлять активность, а какое выступать в качестве плацебо.

Double prodrug (or pro-prodrug)

Двойное пролекарство – биологически неактивная молекула, которая трансформируется in vivо в две стадии (энзиматически или химически) с образованием активного вещества.

Drug

Лекарство – это некое вещество используемое для очищения, лечения и предотвращения заболевания людей или животных. Лекарство может быть также использовано для диагностики восстановления, коррекции или модификации физиологических функций (например, противозачаточная таблетка).

Drug disposition

Расположение лекарства – термин отражает все процессы, включенные в абсорбирование, метаболическое распределение и выделение лекарства из живого организма.

Drug latentiation

Химическая модификация биологически активного вещества в форму нового соединения, которое in vivo будет выделять родительское соединение. Синоним термина дизайн пролекарства

Drug targeting

Нацеливание лекарства – стратегия целевой доставки соединения к индивидуальной ткани тела.

Dual action drug

Лекарство двойного действия – соединение, которое сочетает два различных фармакологических действия в единой эффективной дозе.

Efficacy

Эффективность – описывает относительную интенсивность с которой каждый агонист изменяется когда они занимают идентичные позиции рецептора и с идентичным сродством. Эффективность не является синонимом Intrinsic activity (внутренней активности). Эффективность – это свойство, которое дает возможность лекарствам производить отклик. Этот термин удобен для разделения свойств лекарств на две группы: согласно одним описывается ассоциация с рецептором (affinity – сродство), согласно другому описывается стимулирование (efficacy – эффективность). Этот термин часто используется для характеристики уровня максимального отклика индуцируемого агонистом. Известно, что не все агонисты рецепторов способны индуцировать одинаковые уровни максимального отклика. Максимальный отклик зависит от эффективности сцепления с рецептором, то есть наблюдаемый биологический эффект обеспечивает каскад причин влияющих на связывание лекарства с рецептором.

Elimination

Удаление – процесс полного снижения концентрации ксенобиотика (xenobiotic) включенного в метаболизм

Enzyme

Фермент – макромолекула, обычно белок, чья функция заключается в биокатализе путем увеличения скорости реакции. В общем, фермент катализирует только один реакционный путь (реакционная селективность) и работает только на одном типе субстрата (субстратная селективность). Молекула субстрата трансформируется только в одном положении (региоселективность) и только один и преимущественно один хиральный субстрат или рацемат вступает в превращение (энантиоселективность – специальная форма стереоселективности).

Enzyme induction

Индукция фермента – процесс, при помощи которого происходит синтез фермента, как отклик на специфическую индуцирующую молекулу. Индуцирующая молекула (часто субстрат, который нуждается в каталитической активности индуцируемого фермента для собственного метаболизма) объединяется с репрессором и таким образом предотвращает блокирование геном-оператором перемещения гена на фермент под действием инструкций репрессора.

Enzyme repression

Подавление фермента – способ, с помощью которого синтез фермента предотвращается с помощью молекул репрессора. Во многих случаях, конечный продукт синтетической цепи (например, аминокислот) действует как обратная связь корепрессора путем объединения с внутриклеточным белком апрорепрессора, так, что этот комплекс способен блокировать функцию гена-оператора. В результате, эти операции предотвращают переписывание на mRNA и отменяют необходимость синтеза конечного продукта фермента с помощью всех ферментов.

Eudismic ratio

Это отношение эффективности эутомера относительно такого же для дистомера.

Eutomer

Эутомер – это энантиомер хирального соединения, который более активен в отдельном действии. ( см. также Дистомер)

Genome

Геном – полный набор хромосомальных и экстрахромосомальных генов организма, клетки, органеллы или вируса, полный ДНК компонент организма.

Hansch analysis

Анализ Ганча – исследование количественной связи между биологической активностью серии соединений и их физико-химическим заместителем или общими параметрами представляющими гидрофобные, электронные, пространственные или другие эффекты, с использование множественного регрессионного анализа.

Hapten

Неполноценный антиген – молекула небольшого молекулярного веса, которая содержит антигенную детерминанту, но которая  сама пока не объединена с носителем антигена.

Hard drug 

Жесткое лекарство – не подвергающееся метаболизму соединение, характеризующееся или высокой растворимостью в липидах и накоплению в тканях животных жиров и органеллах, или высокой растворимостью в воде. В непрофессиональной печати термин “жесткое лекарство” отражает злоупотребление мощными наркотиками такими, как кокаин или героин.

Heteroreceptor

Гетерорецептор – это рецептор, регулирующий синтез и/или освобождающий медиатор от лигандов, иных, чем его собственный. (cм. также Autoreceptor).

Homologue

Гомолог – термин гомолог используется для описания соединения, принадлежащего к серии соединений, отличающихся друг от друга повторяющимся фрагментом, таким как метиленовая группа, белковый остаток и др.

Hormone

Гормон – это вещество, вырабатываемое эндокринными железами, выделяющееся в очень низких концентрациях в кровоток и которое вызывает эффекты регулирования специфических органов или тканей отдаленных от места секреции.

Hydrophilicity

Гидрофильность – способность молекулы растворяться в воде.

Hydrophobicity

Гидрофобность – ассоциация неполярных групп или молекул в водной среде, которая возникает из-за склонности воды не растворять полярные молекулы (см. также Липофильность)

IND

Аббревиатура для термина Investigational New Drug.

Intrinsic activity 

Внутренняя активность – максимальный стимулирующий отклик, индуцируемый обсуждаемым соединением.

Этот термин предполагает широкое использование. Он был веден как фактор пропорциональности между откликом и занятостью рецептора. Численное значение внутренней активности (альфа) будет находиться в пределах от единицы (для полных агонистов, т.е. агонист вызывает у ткани максимальный отклик) до нуля (для антагонистов), промежуточное значение внутри этой области обозначает частичных агонистов. Равенство молекулярной природы значения альфа и максимального отклика возникает только тогда, когда имеется линейная функция занятости рецептора. Эта зависимость подтверждается. Так, внутренняя активность, которая является параметром лекарства и ткани, не может быть использована как характеристика лекарственного средства для классификации лекарств или их рецепторов. Для этой цели вводится пропорциональный фактор, а именно относительная эффективность. Наконец, термин «внутренняя активность» не может быть использован вместо термина “внутренняя эффективность”. И термин “частичный агонист” будет обозначаться как “агонист” с промежуточной “внутренней эффективностью”.

Inverse agonist 

Инвертный агонист – это лекарство, которое реагирует с таким же рецептором, что и агонист, однако дает противоположный эффект. Также называется отрицательным антагонистом.

Isosteres 

Изостерами являются молекулы или ионы сравнимого размера и содержащие сравнимое количество атомов и валентных электронов, например O2-, F-, Ne. (См. также Bioisostere).

Latentiated drug

Скрытое лекарство – cм. Drug Latentiation

Lead discovery

Открытие лидера – процесс идентификации нового биологически активного химического объекта, который путем заместительной модификации может быть превращен в клинически используемое лекарственное средство.

Lead generation

Генерация лидера – термин, применимый к стратегии открытия соединений, которые обладают искомой, но еще неоптимизированной биологической активностью.

Lead optimization 

Оптимизация лидера – синтетическая модификация биологически активного соединения с выполнением всех стереоэлектронных, физико-химических, фармакокинетических и токсикологических требований для его клинического использования.

Lipophilicity

Липофильность отражает сродство молекулы или компонентов к липофильному окружению. Это свойство измеряется распределением его в двухфазной системе жидкость-жидкость (например, коэффициент распределения в системе октан-1-ол/вода) или жидкость/твердое тело (удерживание в высокопроизводительной жидкостной хроматографии на обращенной фазе). (См. также Hydrophobicity)

Medicinal chemistry 

Медицинская химия – химическая дисциплина, которая включает в себя аспекты биологии, медицины, фармацевтики. Она занимается обнаружением, дизайном, идентификацией и получением биологически активных соединений, изучением их метаболизма, интерпретацией способа действия на молекулярном уровне и созданием зависимостей структура – активность.

Metabolism

 

Метаболизм – (от греч. metabole – перемена, превращение), совокупность химических реакций, протекающих в живых клетках и обеспечивающих организм веществами и энергией для его жизнедеятельности, роста, размножения. Различают 2 стороны метаболизма  – анаболизм и катаболизм. Анаболические реакции направлены на образование и обновление структурных элементов клеток и тканей и заключаются в синтезе сложных молекул из более простых; эти реакции, преимущественно восстановительные, сопровождаются затратой свободной химической энергии (эндергонические реакции). Катаболические превращения - это процессы расщепления сложных молекул–как поступивших с пищей, так и входящих в состав клетки–до простых компонентов; эти реакции, обычно окислительные, сопровождаются выделением свободной химической энергии. (См. также BiotransformationXenobiotic).

Metabolite

Метаболит – некий интермедиат или продукт образующийся в результате метаболизма.

Me-too drug

Я-тоже лекарство – это соединение, которое структурно очень похоже на уже известное лекарство, только с незначительными фармакологическими отличиями.

Molecular graphics 

Молекулярная графика – визуализация и манипуляция с трехмерными изображениями молекул на графическом дисплее.

Molecular modeling

Молекулярное моделирования – техника  исследования молекулярной структуры и свойств с использованием компьютерной химии и графической визуализации с целью получения ее правдоподобного трехмерного представления.

Mutagen

Мутаген – агент, который вызывает наследуемое изменение (мутацию) в ДНК организма

Mutual prodrug

Общее пролекарство – объединение в уникальную молекулу двух, обычно синергических лекарств (синергизм – комбинированное действие лекарственных веществ на организм, при котором суммированный эффект превышает действие, оказываемое каждым компонентом в отдельности) прикрепленных один к другому, где одно лекарство служит носителем для другого и наоборот.

NCE

См. новая химическая сущность

NDA

Аббревиатура термина New Drug Application – “новое применение лекарства”.

New Chemical Entity (NCE)

Аббревиатурв для термина “соединение, не описанное до сих пор в литературе”.

Non-classical isostere 

Термин тождественный по значению “биоизостерный” (Bioisostere).

Nucleic acid

Нуклеиновая кислота – макромолекула, составленная из линейной последовательности нуклеотидов, которая выполняет различные функции в живой клетке, например, хранение информации и передача ее от одной к другой ДНК, отражения этой информации в синтезе белков (mRNA, tRNA) и многие другие действия как функциональных компонентов субклеточных единиц, так и рибосом (rRNA).

РНК (рибонуклеиновая кислота) содержит D-рибозу, ДНК – 2-дезокси-D-рибозу, как углеводный компонент.

Nucleoside 

Нуклеозиды, соединения, состоящие из остатка азотистого основания и рибозы (рибонуклеозиды) или дезоксирибозы (дезоксирибонуклеозиды) Их можно рассматривать как продукты, получающиеся после отщепления остатка фосфорной кислоты от нуклеотидов. В молекуле нуклеозида углевод соединён через первый углеродный атом b-гликозидной связью с азотом пуринового основания или пиримидинового основания. Названия нуклеозидов производят от входящего в его молекулу основания: в случае аденина – аденозин, гуанина – гуанозин, урацила – уридин, цитозина – цитидин, тимина – имидин; нуклеозиды гипоксантина и ксантина называется соответственно инозином и ксантозином. К нуклеозидам относят также некоторые соединения сходного строения, отличающиеся от названных характером основания, углеводного компонента или химической связи. Свободные нуклеозиды содержатся в небольших количествах в различных биологических объектах. Основная масса природных нуклеозидовостав нуклеотидов и нуклеиновых кислот, что и определяет их биологическое значение.

Nucleotide

Нуклеотиды – это нуклеозиды, в которых первичная гидроксильная группа или 2-дезокси-D-рибозы или D-рибозы этерифицированга ортофосфорной кислотой (см. также нуклеозид)

Oligonucleotide

Олигонуклеотиды – олигомеры, образующиеся из линейной последовательности нуклеотидов.

Oncogene

Онкоген – нормальный клеточный ген, который в случае мутации или может трансформировать эукариотную клетку в клетку опухоли.

Orphan drug 

Сиротское лекарcтво – препарат для лечения редких заболеваний, для которых положительный терапевтический результат не ожидается в разумное время из-за необходимости расходования средств на исследовательские работы в этой области.

Partial agonist

Частичный агонист – агонист, который неспособен индуцировать максимальную активацию рецептора безотносительно от количества примененного препарата. (См. также Intrinsic activity).

Pattern recognition

Распознавание образов – идентификация образов в большом наборе данных используя соответствующую математическую методологию.

Peptidomimetic 

Пептидомиметик – соединение, содержащее небелковые структурные элементы, которые способны копировать или противодействовать биологической активности природных белковых молекул. Пептидомиметики не должны обязательно иметь классические пептидные характеристики, такие как ферментно созданные пептидные связи. (См. также peptoids).

Peptoid

Пептоид – это пептидомиметик, который образуется из олигомерного набора N-замещенных глицинов

Pharmacokinetics

Фармакокинетика отражает исследование абсорбции, распределения, метаболизма и выделения биоактивных соединений в высших организмах (См. также Drug disposition)

Pharmacophore (pharmacophoric pattern)

Фармакофор (модель фармакофора) – совокупность пространственных и электронных особенностей, которые необходимы дл обеспечения оптимальных супрамолекулярных взаимодействий со структурой специфической биологической мишени и приводящих в действие ее биологический отклик. Фармакофор не представляет собой реальную молекулу или реальную совокупность функциональных групп, но является верной абстрактной концепцией, рассматривающей общие молекулярные способности групп соединений по отношению к структуре мишени. Фармакофор может быть рассмотрен как большая общность наборов активных молекул. Это определение позволяет исключать неудачные объекты, часто упоминаемые в медицинской химической литературе, которые содержат как фармакофоры простые химические функции, такие как гуанидины, сульфонамиды или дигидроимидазолы (особенно имидазолы) или типичные структурные фрагменты, такие как флавоны, фенотиазины, простагландины или стероиды.

Pharmacophoric descriptors

Фармакофорные дескрипторы используются для описания “фармакофора” и включают описание мест связывания, описывающее атомы, циклические центры, Н-связи, гидрофобные и электростатические взаимодействия.

Placebo

Плацебо – инертное вещество или форма дозировки, которая идентична по внешнему виду, запаху и вкусу с активной субстанцией или дозировочной форме. Используется как контроль в биотестах или при клиническом исследовании.

Potency

Потенция, действенность – термин более точный, чем абсолютное выражение “активность лекарства”. Действенность лекарства зависит как от “сродства”, так и от “эффективности”. Так, два агониста могут быть равносильными, но иметь различную внутреннюю эффективность с компенсацией различий в сродстве.

Prodrug

Пролекарство – соединение, которое подвергается биотрансформации до того как проявляет свои фармакологические эффекты. Пролекартсво может быть рассмотрено как лекарство, содержащее специальные нетоксичные защитные группы, используемые временным образом, чтобы изменить нежелательные свойства в родительской молекуле. (См. также Double prodrug).

QSAR

См. Quantitative Structure-Activity Relationships.

Quantitative Structure-Activity Relationships (QSAR)

Количественная связь структура-свойство – математическая зависимость связывающая для серии соединений количественным образом. химическое строение и фармакологическую активность. 

Receptor

Рецептор – молекула или полимерная структура в клетке, специализированно распознающая и связывающая молекулу, действующую как молекулярный посланник (нейромедиатор, гормон, лимфокинин, лектин, лекарственное средство и т.д.)

Receptor mapping

Отображение рецептора. Техника используемая для описания геометрических и/или электронных особенностей места связывания, когда доступны только неполные структурные данные для рецептора или фермента. Как правило, полость активного центра определяется сравнительным наложением активных и неактивных молекул.

Second messenger

Вторичный посланник – межклеточный метаболит, увеличивающий или уменьшающий отклик путем симуляции рецептора  агонистом и рассматриваемый как “первый посланник”. Этот общий термин обычно не предрешает порядок межклеточных биохимических событий.

Site-specific delivery

Подход к цели лекарственного средства в специфической ткани с использованием пролекарств или систем распознавания антител.

Soft drug

Мягкое лекарство – соединение, которое разрушается в живом организме до предсказуемых не токсичных и неактивных метаболитов после выполнения своей терапевтической роли.

SPC 

Аббревиатура для термина “Корреляция структура-свойство”. (См. Structure-property correlations (SPC))

Structure-activity relationship (SAR)

Взаимосвязь стуктура-свойство – взаимосвязь между химическим строением и фармакологической активностью для серий соединений

Structure-based design

Структурный дизайн – дизайн лекарственного средства, основанный на трехмерной структуре мишени, полученной на основе рентгеноструктурного анализа или данных ЯМР.

Structure-property correlations (SPC)

Корреляции структура-свойство – отражают все методы математической статистики, используемые для установления связи структурных свойств с другими свойствами (внутренними, химическими или биологическими) применяя статистическую регрессию и технику распознавания образов (pattern recognition techniques).

Systemic

Соматический. Относящийся ко всему организму или поражающие все тело. (от греч. soma – тело), все клетки животного или растения за исключением половых.

Teratogen

Тератоген – вещество, вызывающее пороки развития внутриутробного плода.

Three-dimensional Quantitative Structure-Activity Relationship (3D-QSAR)

Количественная взаимосвязь – трехмерная структура – активность – анализ количественной взаимосвязи между биологической активностью набора соединений и их пространственных свойств на основе статистических методов.

Transition-state analog

Аналог переходного состояния – соединение, которое копирует конфигурацию связи субстрата с ферментом.

Xenobiotic

Ксенобиотик (от xenos [греч.] – чужак) – соединение, чуждое организму.

 

Comments